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1、負(fù)責(zé)診斷試劑產(chǎn)品的市場(chǎng)調(diào)研、區(qū)域日常學(xué)術(shù)文檔的整理、市場(chǎng)推廣等

2、區(qū)域市場(chǎng)會(huì)議的策劃及執(zhí)行；

3、區(qū)域市場(chǎng)的協(xié)同開發(fā)及通過院會(huì)、科會(huì)或?qū)W術(shù)沙龍；

4、區(qū)域市場(chǎng)新產(chǎn)品的定期調(diào)研并提交調(diào)研報(bào)告；

5、區(qū)域業(yè)務(wù)人員及代理商的培訓(xùn)；

6、KOL的建立與維護(hù)。

1、要求檢驗(yàn)專業(yè)碩士科及以上學(xué)歷；

2、有兩年及以上相關(guān)工作經(jīng)歷；

3、負(fù)責(zé)專家維護(hù)，協(xié)助開發(fā)，市場(chǎng)策略，課題落地，終端等科會(huì)。

1、負(fù)責(zé)市場(chǎng)調(diào)研和需求分析；

2、負(fù)責(zé)年度銷售的預(yù)測(cè)，目標(biāo)的制定及分解；

3、確定銷售部門目標(biāo)體系和銷售配額；

4、制定銷售計(jì)劃和銷售預(yù)算；

5、負(fù)責(zé)銷售渠道和客戶的管理；

6、有疾控，海關(guān)，公安等銷售經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮；

7、有飼料，糧食等企業(yè)銷售經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。

1、?？萍耙陨蠈W(xué)歷，專業(yè)不限；有診斷試劑銷售經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

2、1年以上銷售行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，有銷售管理工作經(jīng)歷者優(yōu)先；

3、具有豐富的客戶資源和客戶關(guān)系，業(yè)績(jī)優(yōu)秀；

4、具備較強(qiáng)的市場(chǎng)分析、營(yíng)銷、推廣能力和良好的人際溝通、協(xié)調(diào)能力，分析和解決問題的能力；

5、有較強(qiáng)的事業(yè)心，具備一定的領(lǐng)導(dǎo)能力；

6、駐地在杭州、南京、廣州優(yōu)先考慮。

1、老客戶維護(hù)與臨床上量；

2、完成公司下達(dá)的增量任務(wù)；

3、銷售數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析；

4、終端客戶拜訪；

5、推動(dòng)產(chǎn)品上量；

6、協(xié)調(diào)解決終端客戶反饋的問；

7、配合公司和領(lǐng)導(dǎo)安排的其他日常工作。

1、大專以上、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)；

2、有IVD工作經(jīng)驗(yàn)；

3、工作積極主動(dòng)、勤奮、善于溝通；

4、氣質(zhì)好、形象佳；

5、熱愛學(xué)習(xí)、善于總結(jié)；

6、適應(yīng)出差。

1.負(fù)責(zé)市場(chǎng)調(diào)研和需求分析;

2.負(fù)責(zé)年度銷售的預(yù)測(cè)，目標(biāo)的制定及分解;

3.負(fù)責(zé)渠道招商及重點(diǎn)終端客戶維護(hù)。

1.?？萍耙陨蠈W(xué)歷，專業(yè)不限;

2.3年以上IVD銷售經(jīng)驗(yàn)，1年以上管理經(jīng)驗(yàn)；

3.具有豐富的客戶資源和客戶關(guān)系，業(yè)績(jī)優(yōu)秀;

4.具備較強(qiáng)的市場(chǎng)分析、營(yíng)銷、推廣能力和良好的人際溝

通、協(xié)調(diào)能力，分析和解決問題的能力;

5.有較強(qiáng)的事業(yè)心，具備一定的領(lǐng)導(dǎo)能力。

1、負(fù)責(zé)電商主頁與詳情頁的文案，包含標(biāo)題，賣點(diǎn)，功效成分介紹，使用場(chǎng)景，促銷文案等；

2、定制文案結(jié)構(gòu)和框架圖確保邏輯清晰；

3、輸出信息流的廣告文案，短視頻口播文案；

4、負(fù)責(zé)線上線下的活動(dòng)策劃與推廣。跟蹤推廣效果，對(duì)總曝光量負(fù)責(zé)；

考核：總曝光量，活動(dòng)轉(zhuǎn)化率，文案內(nèi)部審核率。

1、負(fù)責(zé)自媒體賬號(hào)短視頻，宣傳片，投留短視頻的拍攝和剪輯。

2、規(guī)劃拍攝場(chǎng)景，燈光，道具，的使用保持品牌調(diào)性統(tǒng)一。

3、了解投放數(shù)據(jù)，制作賣點(diǎn)分級(jí)文檔，定制賣點(diǎn)SOP。

4、管理日常并維護(hù)拍攝道具，拍攝器材，保證器材的使用安全。

考核：拍攝剪輯日常完成率，內(nèi)部視頻通過率，平臺(tái)審核通過率，素材投放的點(diǎn)擊率，素材轉(zhuǎn)化率，消耗率。

1、負(fù)責(zé)寇生元天貓店鋪的月度，季度，年度的銷售目標(biāo)和店鋪運(yùn)營(yíng)計(jì)劃；

2、規(guī)劃寇生元店鋪的大促，日常營(yíng)銷活動(dòng)和專場(chǎng)活動(dòng)；

3、監(jiān)控PV/UV，轉(zhuǎn)化，客單，復(fù)購的數(shù)據(jù)，并即使反饋和優(yōu)化。協(xié)調(diào)設(shè)計(jì)，客服，完善店鋪；

4、對(duì)接小二爭(zhēng)取活動(dòng)資源，策劃落地直通車，超級(jí)推薦，鉆展，逛逛，淘內(nèi)外的投放策略，建立會(huì)員體系，提高復(fù)購和客單價(jià)；

考核：店鋪總GMV/GSV，肉i，付費(fèi)與免費(fèi)的流量占比，UV轉(zhuǎn)化率，PV轉(zhuǎn)化率，粉絲和會(huì)員增長(zhǎng)數(shù)量，為規(guī)率，天貓店鋪評(píng)分。

1、醫(yī)學(xué)策略制定負(fù)責(zé)藥物相關(guān)項(xiàng)目的醫(yī)學(xué)策略制定，包括臨床開發(fā)計(jì)劃、醫(yī)學(xué)溝通策略等；

2、臨床研究支持：參與藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)、實(shí)施和數(shù)據(jù)分析，確保研究符合法規(guī)和科學(xué)要求；

3、醫(yī)學(xué)信息溝通：與內(nèi)部團(tuán)隊(duì)（如研發(fā)、注冊(cè)、市場(chǎng)）及外部專家、KOL保持溝通，傳遞醫(yī)學(xué)信息；

4、文獻(xiàn)與市場(chǎng)分析：跟蹤相關(guān)領(lǐng)域藥物的最新研究進(jìn)展，分析競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)品，提供醫(yī)學(xué)支持；

5、培訓(xùn)與支持：為內(nèi)部團(tuán)隊(duì)提供相關(guān)的醫(yī)學(xué)知識(shí)培訓(xùn)，提供醫(yī)學(xué)支持；

6、法規(guī)合規(guī)：確保所有醫(yī)學(xué)活動(dòng)符合國內(nèi)外法規(guī)和公司政策。

1、臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；

2、3年以上醫(yī)藥行業(yè)醫(yī)學(xué)或臨床開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，有小核酸藥物或生物制劑領(lǐng)域經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

3、熟悉臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)和實(shí)施，了解GCP及相關(guān)法規(guī)；

4、具備較強(qiáng)的醫(yī)學(xué)寫作和數(shù)據(jù)分析能力；

5、熟悉文獻(xiàn)檢索和醫(yī)學(xué)信息管理工具；

6、溝通能力：優(yōu)秀的溝通和協(xié)調(diào)能力，能與內(nèi)外部團(tuán)隊(duì)有效合作；

7、語言能力：良好的中英文讀寫能力，能熟練閱讀和撰寫英文文獻(xiàn)。

1、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)合作單位的篩選、合作協(xié)議的制定、送簽、付款等外聯(lián)事項(xiàng);

2、負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)進(jìn)度的促進(jìn)、跟進(jìn)，研究中心的拜訪；

3、負(fù)責(zé)安排臨床試驗(yàn)委外研究的監(jiān)查、促進(jìn)與協(xié)調(diào)工作;

4、負(fù)責(zé)臨床CRO公司/臨床試驗(yàn)基地的篩選、合作協(xié)議的制定、送簽、付款等外聯(lián)事項(xiàng);

5、負(fù)責(zé)安排臨床試驗(yàn)方案與報(bào)告的審核;

6、負(fù)責(zé)安排臨床研究監(jiān)查工作，跟進(jìn)問題解決時(shí)限；

7、負(fù)責(zé)項(xiàng)目相應(yīng)研究的(階段性)結(jié)題歸檔與總結(jié)工作。

1、統(tǒng)招本科以上學(xué)歷，臨床藥學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，3年以上的相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);

2、較強(qiáng)的組織、協(xié)調(diào)能力;

3、掌握藥品藥理毒理、臨床研究技術(shù)與藥品申報(bào)相關(guān)法規(guī);

4、掌握臨床監(jiān)察、臨床研究的要求及相關(guān)法規(guī):

5、能熟練使用各種辦公設(shè)備；

6、有一期、二期臨床經(jīng)驗(yàn)，生物藥或腫瘤項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

1、進(jìn)行公司項(xiàng)目新藥開發(fā)的研究工作;多技術(shù)平臺(tái)前沿技術(shù)的研發(fā)；

2、根據(jù)項(xiàng)目研發(fā)目標(biāo)，針對(duì)性調(diào)研方案，從藥物結(jié)構(gòu)、分子技術(shù)、細(xì)胞水平、篩選候選分子，實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)、完成各技術(shù)平臺(tái)的實(shí)驗(yàn)、數(shù)據(jù)分析及報(bào)告撰寫；

3、與其他部門對(duì)接溝通，推進(jìn)新藥申報(bào)、參與新藥申報(bào)資料中藥理部分的撰寫及整理工作。

1、學(xué)歷要求:碩士及以上；

2、專業(yè)要求:細(xì)胞生物學(xué)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)免疫學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

3、其他要求: 具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、思考能力和嚴(yán)謹(jǐn)敬業(yè)的工作態(tài)度，優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)協(xié)作和溝通能力。熟練掌握相關(guān)專業(yè)理論知識(shí)，豐富的實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)和較強(qiáng)的分析能力，具備良好的英語閱讀能力及文獻(xiàn)查閱能力。

承擔(dān)主要工作：在研項(xiàng)目的藥理藥效學(xué)研究，開展相關(guān)機(jī)制研究，探究藥物作用機(jī)制，為后期藥物開發(fā)建立理論支撐，完善藥物開發(fā)體系；

1、針對(duì)相關(guān)藥物靶點(diǎn)完成文獻(xiàn)調(diào)研工作，并設(shè)計(jì)研究方案；

2、依據(jù)相應(yīng)研究方案，進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)，并優(yōu)化實(shí)驗(yàn)方法；

3、輔助上游分子開發(fā)部門進(jìn)行候選分子篩選工作；

4、配合項(xiàng)目，進(jìn)行工程細(xì)胞株的轉(zhuǎn)染及篩選工作；

5、開展藥理藥效研究工作，完成IND前藥理藥效機(jī)制研究的工作；

6、撰寫實(shí)驗(yàn)記錄本及研究報(bào)告；

7、嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)章制度；

8、領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)安排的其他工作。

細(xì)胞生物學(xué)、藥學(xué)及免疫學(xué)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，藥理學(xué)研究方向最優(yōu)；

熟悉細(xì)胞培養(yǎng)、流式細(xì)胞分析、免疫印跡等實(shí)驗(yàn)操作，熟練掌握office辦公軟件，Prism Graphpad、Image J等相關(guān)分析軟件。

1、生物大分子相關(guān)ELISA和細(xì)胞生物學(xué)活性方法的開發(fā)、驗(yàn)證、分析及轉(zhuǎn)移工作；

2、殘留（HCP、Protein A、DNA）檢測(cè)方法的開發(fā)、驗(yàn)證、分析及轉(zhuǎn)移工作；

3、SOP相關(guān)文件的起草和修改等相關(guān)工作。

1、生物技術(shù)、生物工程、藥學(xué)等專業(yè)本科及以上學(xué)歷，1~3年生物大分子藥物活性分析相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；

2、熟練掌握生物大分子ELISA分析方法及常規(guī)細(xì)胞活性方法，包括但不限于ELISA Binding/Blocking、細(xì)胞復(fù)蘇及傳代培養(yǎng)、Cell-based assay等；

3、熟悉NMPA 、ICH、FDA等法規(guī)和指導(dǎo)原則；

4、責(zé)任心強(qiáng)，具備良好的團(tuán)隊(duì)合作能力、分析解決能力、學(xué)習(xí)能力。

1.客戶質(zhì)量投訴問題解決；

2.VIP 重點(diǎn)客戶維護(hù)；

3.客戶儀器巡檢；

4.裝機(jī)以及試驗(yàn)帶教；

5.終端客戶資料整理收集；

6.終端客戶回訪關(guān)懷；

7.技術(shù)支持材料提供；

8.公司銷售人員培訓(xùn)；

9.內(nèi)部技術(shù)產(chǎn)品資料學(xué)習(xí)；

10.上級(jí)交辦的其他工作。

1、大專及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)、臨床醫(yī)學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程、生命科學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

2、熟悉行業(yè)市場(chǎng)營(yíng)銷模式、特點(diǎn)，有工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；

3、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，具有良好溝通能力及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；

4、1-3年以上工作經(jīng)驗(yàn)，按需出差。

1、進(jìn)行醫(yī)療儀器的上位機(jī)軟件設(shè)計(jì)，代碼編寫，設(shè)計(jì)改進(jìn)；

2、制定相關(guān)通訊協(xié)議，完成軟件的各組成部分所作的設(shè)計(jì)；

3、制定系統(tǒng)架構(gòu)，將軟件詳細(xì)設(shè)計(jì)被轉(zhuǎn)換為源代碼，在目標(biāo)平臺(tái)上建立并調(diào)試程序；

4、負(fù)責(zé)軟件相關(guān)文件編寫，已經(jīng)完成了軟件驗(yàn)證與確認(rèn)，已經(jīng)達(dá)到發(fā)布的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

5、負(fù)責(zé)軟件的測(cè)試與確認(rèn)，包括單元（unit）測(cè)試，集成測(cè)試，和系統(tǒng)測(cè)試的部分或全部，并且對(duì)軟件生命周期各個(gè)階段的各種驗(yàn)證活動(dòng)和記錄文檔

6、繪制流程圖，對(duì)軟件進(jìn)行的任何更改，經(jīng)過嚴(yán)格的審批和控制；

7、軟件相關(guān)開發(fā)及項(xiàng)目文檔的編制；

8、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)指派的其他任務(wù)。

1、本科及以上學(xué)歷；

2、有C++，C#，JAVA，等開發(fā)經(jīng)驗(yàn)；

3、有醫(yī)療儀器開發(fā)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。

1、產(chǎn)品電路原理設(shè)計(jì)；

2、產(chǎn)品電路板繪制；

3、產(chǎn)品電路模塊調(diào)試；

4、下位機(jī)程序編寫；

5、項(xiàng)目及技術(shù)文件的編寫；

6、產(chǎn)品改進(jìn)，問題解決；

7、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)指派的其他工作。

1、本科及以上學(xué)歷；

2、電子信息工程、電子電路及自動(dòng)化專業(yè)等相關(guān)專業(yè)；

3、2年以上工作經(jīng)驗(yàn)，至少參與過一個(gè)項(xiàng)目的完整開發(fā)過程；優(yōu)秀畢業(yè)生可放寬條件。

4、能夠完成技術(shù)文檔、工藝文件的編寫；

5、有醫(yī)療器械開發(fā)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；

6、熟悉單片機(jī)、嵌入式、C語言編程，熟練使用相關(guān)EDA工具進(jìn)行電路圖設(shè)計(jì)；

7、熟悉數(shù)字和模擬電路分析；

8、很好的團(tuán)隊(duì)合作精神和拼搏意識(shí)。

1、生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)儀器組裝調(diào)試過程中技術(shù)問題處理；

2、新物料驗(yàn)證，輸出驗(yàn)證方案、驗(yàn)證計(jì)劃，驗(yàn)證結(jié)論；

3、現(xiàn)有產(chǎn)品生產(chǎn)工藝持續(xù)優(yōu)化，提升合格率，效率；

4、負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)組裝、調(diào)試人員進(jìn)行制造工藝技術(shù)培訓(xùn)、工作技能培訓(xùn)與考核；

5、工裝工具的改善與設(shè)計(jì)。

1、理工科本科及以上學(xué)歷；

2、機(jī)械、電氣及自動(dòng)化相關(guān)工程專業(yè)。

3、3年及以上機(jī)電產(chǎn)品設(shè)計(jì)或電氣制造工藝或機(jī)械加工工藝經(jīng)驗(yàn)，具備加工制造工藝問題解。

1、參與新產(chǎn)品開發(fā)驗(yàn)證工作，可參考設(shè)計(jì)輸入要求等文件編寫產(chǎn)品測(cè)試方案、執(zhí)行測(cè)試，發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在的設(shè)計(jì)缺陷，及時(shí)反饋研發(fā)人員，匯總輸出測(cè)試報(bào)告；

2、參與產(chǎn)品試生產(chǎn)及現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試工作，對(duì)產(chǎn)線及現(xiàn)場(chǎng)人員進(jìn)行培訓(xùn)，配合新產(chǎn)品導(dǎo)入量產(chǎn)工作；

3、負(fù)責(zé)測(cè)試設(shè)備的調(diào)研、選型，測(cè)試工裝的開發(fā)；

4、負(fù)責(zé)參與和監(jiān)控產(chǎn)品測(cè)試過程質(zhì)量，管理產(chǎn)品整個(gè)生命周期的故障庫。

5、參與產(chǎn)品樣機(jī)評(píng)審會(huì)及后續(xù)問題測(cè)試驗(yàn)證；

6、部門臨時(shí)安排其他工作。

1、專業(yè)為自動(dòng)化、測(cè)控、電子科技等大專以上學(xué)歷，在分析儀器廠家從事儀器測(cè)試、技術(shù)支持、維修等工作經(jīng)驗(yàn)者（1年以上）優(yōu)先，

專業(yè)理論學(xué)的扎實(shí)的應(yīng)屆生也可以。

2、具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力，能夠在指導(dǎo)下快速學(xué)習(xí)掌握相關(guān)的儀器儀表知識(shí)、測(cè)試方法；

3、具備較強(qiáng)的動(dòng)手能力，能夠執(zhí)行產(chǎn)品的系統(tǒng)測(cè)試工作；

4、具備自我驅(qū)動(dòng)的工作態(tài)度，工作嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真，具備較強(qiáng)的質(zhì)量意識(shí)，有意識(shí)的發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在的缺陷并推動(dòng)缺陷修正；

5、具備一定的協(xié)調(diào)能力，溝通能力及表達(dá)能力；

6、具備一定的問題分析能力；

7、性格穩(wěn)重，有耐心。

1、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品研發(fā)，設(shè)計(jì)產(chǎn)品機(jī)械結(jié)構(gòu)；

2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品改進(jìn)，機(jī)械結(jié)構(gòu)的優(yōu)化；

3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品機(jī)械部件技術(shù)問題的解決；

4、培養(yǎng)培訓(xùn)新人；

5、完成部門領(lǐng)導(dǎo)交給的其他任務(wù)。

1、機(jī)械相關(guān)專業(yè)本科或碩士學(xué)歷；

2、有IVD行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先錄用；

3、熟練使用相關(guān)三維及二位制圖軟件；

4、思路清晰，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)；

5、有團(tuán)隊(duì)協(xié)作和奮斗精神。

1、協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人，完成產(chǎn)品的生產(chǎn)轉(zhuǎn)化、標(biāo)準(zhǔn)品/質(zhì)控品的配制、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的完善、工藝改進(jìn)、產(chǎn)能放大、原輔料檢定、不合格處理、投訴處理等工作，能夠完整、真實(shí)的匯報(bào)電子版實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，提供紙質(zhì)體系記錄。完成指定的實(shí)驗(yàn)操作；

2、參與平臺(tái)相關(guān)新設(shè)備、新輔料的驗(yàn)證工作；依據(jù)驗(yàn)證方案，完成指定的驗(yàn)證工作并提供驗(yàn)證數(shù)據(jù)和結(jié)論；配合完成部門內(nèi)體系文件完善。根據(jù)6S要求和合規(guī)性要求完成日常工作。完成部門兼職工作；

3、學(xué)習(xí)及參與部門發(fā)光平臺(tái)項(xiàng)目工作，收集并深入學(xué)習(xí)研究國內(nèi)外文獻(xiàn)、專利、相關(guān)產(chǎn)品等資料和信息。

1、生物醫(yī)學(xué)工程、免疫學(xué)、生物學(xué)、制藥學(xué)、化學(xué)、微生物學(xué)等大生物類相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷；

2、掌握一定的生物學(xué)及免疫學(xué)等相關(guān)理論知識(shí)；

3、熟練使用Office辦公軟件；

4、有良好的溝通和表達(dá)能力，有良好的服務(wù)意識(shí)，抗壓能力強(qiáng)，能和團(tuán)隊(duì)做好配合。

1、依據(jù)部門規(guī)劃，按時(shí)完成部門領(lǐng)導(dǎo)分配的年度任務(wù)書工作內(nèi)容；

2、根據(jù)企業(yè)銷售、生產(chǎn)目標(biāo)，積極開展轉(zhuǎn)化調(diào)試工作，保證及時(shí)滿足生產(chǎn)、客戶需求；

3、負(fù)責(zé)所承擔(dān)項(xiàng)目的生產(chǎn)轉(zhuǎn)化、標(biāo)準(zhǔn)品/質(zhì)控品的配制、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的完善、工藝改進(jìn)、產(chǎn)能放大、原輔料檢定、不合格處理、投訴處理等工作，需完整、真實(shí)的記錄紙質(zhì)版實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、匯報(bào)電子版實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，并依據(jù)相關(guān)流程，及時(shí)輸出配套工藝文件、檢定報(bào)告等；

4、負(fù)責(zé)平臺(tái)相關(guān)新設(shè)備、新輔料的驗(yàn)證工作，編制驗(yàn)證方案、組織人員實(shí)施，監(jiān)控時(shí)間節(jié)點(diǎn)，并出具驗(yàn)證總結(jié)報(bào)告；自產(chǎn)原料的驗(yàn)證及替換；

5、承擔(dān)部門內(nèi)人員培養(yǎng)工作，作為工程師的導(dǎo)師，通過對(duì)其日常工作的全面指導(dǎo)，不斷提高對(duì)方的工作能力，同時(shí)導(dǎo)師具有合理分配被指導(dǎo)人員工作內(nèi)容的職責(zé)；

6、積極配合試劑研發(fā)部的新產(chǎn)品開發(fā)、產(chǎn)品升級(jí)工作，推動(dòng)新產(chǎn)品、新工藝及新原料的試用及使用；

7、對(duì)于新產(chǎn)品，參與生產(chǎn)體系的建立，對(duì)于已有產(chǎn)品，參與生產(chǎn)體系的完善；6S符合公司要求；

8、參與部門規(guī)范、部門內(nèi)部文件、體系文件的編制和修訂。

1、生物醫(yī)學(xué)工程、免疫學(xué)、生物學(xué)、、微生物學(xué)等大生物類相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；

2、掌握一定的生物學(xué)及免疫學(xué)等相關(guān)理論知識(shí)；

3、3年以上同行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；

4、有良好的溝通和表達(dá)能力，有良好的服務(wù)意識(shí)，抗壓能力強(qiáng)。

1、臨床檢驗(yàn)，微生物檢驗(yàn)，標(biāo)本采集，免疫檢驗(yàn)，報(bào)告出具；

2、按時(shí)出具相應(yīng)的體系記錄及真實(shí)記錄，并傳遞至相應(yīng)報(bào)告審核人員；

3、完成檢驗(yàn)臺(tái)賬的更新；

4、對(duì)小組平臺(tái)校準(zhǔn)品、參考品進(jìn)行管理，并完成新批次校準(zhǔn)品/參考品的驗(yàn)證；

5、依據(jù)時(shí)限要求，完成日常投訴驗(yàn)證、外發(fā)質(zhì)控品驗(yàn)證等；

6、完成部門所涉設(shè)備設(shè)施、儀器軟件等的驗(yàn)證；

7、完成定期試生產(chǎn)穩(wěn)定性監(jiān)測(cè)

8、參與日常部門體系記錄的完善及監(jiān)督審查；

9、參與部門周期性質(zhì)量匯總報(bào)告的出具；

10、負(fù)責(zé)型式檢驗(yàn)的籌劃及全程跟進(jìn)、記錄出具等工作。

1、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);

2、有實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備操作、清潔和維護(hù)保養(yǎng)的工作經(jīng)驗(yàn);

3、良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。

1、根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃安排，完成生產(chǎn)任務(wù)；

2、記錄填寫；

3、物料出入庫；

4、車間衛(wèi)生清潔；

5、體系記錄。

1、生物、化學(xué)、免疫、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

2、工作經(jīng)驗(yàn)不限；

3、大專以上學(xué)歷。